30 °

max 36 ° / min 19 °

Srijeda

16.07.

36° / 19°

Četvrtak

17.07.

29° / 19°

Petak

18.07.

34° / 17°

Subota

19.07.

35° / 20°

Nedjelja

20.07.

37° / 21°

Ponedjeljak

21.07.

37° / 24°

Utorak

22.07.

37° / 23°

Podijeli vijest sa nama.

Dodaj do 3 fotografije ili videa.

Maksimalna veličina jednog fajla je 30MB

minimum 15 karaktera

This site is protected by reCAPTCHA and the Google. Privacy Policy and Terms of Service apply.
Odobrena primjena ljekova za cističnu fibrozu

Društvo

Comments 0

Odobrena primjena ljekova za cističnu fibrozu

Izvor: Mina

Autor: Antena M

  • Viber

Komisija Ministarstva zdravlja odobrila je danas primjenu ljekova Kaftrio i Kalydeco (Trikafta), koji se koriste u terapiji cistične fibroze, saopšteno je iz tog resora.

Navodi se da je terapija odobrena za 18 pacijenata koji su prošli sve neophodne kontrolne preglede prije uvođenja lijeka u terapiju.

„Lijek je odobren za primjenu za 16 pacijenata uzrasta do 18 godina, i za dva odrasla pacijenta“, precizira se u saopštenju.

Državna sekretarka u Ministarstvu zdravlja Slađana Ćorić kazala je da su danas u Ministarstvu zdravlja, u ime Komisije koja se bavi rijetkim bolestima, omogućili uvođenje lijeka trikafta pacijentima oboljelim od cistične fibroze.

„Kao što je poznato radi se o lijeku koji nije registrovan u Crnoj Gori, tako da smo imali dosta poteškoća da pravno taj lijek dopremimo u našu državu“, kazala je Ćorić.

Ona je podsjetila da su krajem prethodne godine svi pedijatrijski pacijenti koji boluju od cistične fibroze upućeni u Institut za majku i dijete, a odrasli u Centar za cističnu fibrozu, Klinike za plućne bolesti Kliničkog centra Srbije u Beogradu, na kontrolne preglede i procjenu stanja bolesti.

Prema riječima Ćorić, nakon što su dostavljeni svi neophodni nalazi i mišljenja odgovarajućih ljekara specijalista i konzilijuma, stvorili su se uslovi za uvođenje lijeka u terapiju.

„Dakle, stekli su se svi pravni uslovi, troškove liječenja snosi Fond za zdravstveno osiguranje, tako da je preostalo da dobavljači i Institut za ljekove i medicinska sredstva sprovedu neophodnu pravnu proceduru i lijek dopreme do krajnjih korisnika, odnosno pacijenata“, istakla je Ćorić. 

Iz Ministarstva su kazali da će Komisija koja je odobrila primjenu lijeka trikafta i u narednom periodu biti zadužena za praćenje efekta terapije i nastavak liječenja pacijenata.

Komentari (0)

POŠALJI KOMENTAR